Иностранные лекарства в России могут запретить

Проблема в том, что с 1 сентября на первичной упаковке лекарства производитель обязан указывать форму выпуска, а на картонной коробке препарата - номер регистрационного удостоверения, а в настоящее время эта информация печатается в инструкции.

Получается, что продажа препаратов в упаковке старого образца даст Росздравнадзору основание отозвать регистрационное свидетельство лекарства – ведь к указанному сроку иностранные производители не успеют перейти на новый стандарт упаковки медикаментов.

Руководство Минздрава не разделяет этих опасений. Его представители утверждают, что все возникающие вопросы решаются в рабочем порядке с учетом мнения заинтересованных сторон.

---

Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации (Минздравсоцразвития России) — федеральное министерство, осуществляющее функции по выработке государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения.

Текст:

З. Крутова