Врачи обнаружили у двухлетнего мальчика дополнительный набор ДНК
12.04.2011 13:50 / Наука / Прочли: 2153 человек
Уникальный случай зафиксирован в английском Нунитоне – после обследования врачи выявили у двухлетнего Алфи Клампа дополнительный набор ДНК. Стоит отметить, что мальчик стал первым человеком в мире, у которого обнаружили подобную мутацию.
С самого детства малыш мучился от разных напастей – до трех месяцев он ничего не видел, сейчас ребенок испытывает проблемы с желудком и трудности в обучении, иногда он перестает дышать. Родители надеялись на помощь медиков, однако болезнь, от которой страдает ребенок, науке неизвестна. Врачи попросту не знают, как лечить данный недуг – пациенты с такой серьезной мутацией генов до сих пор не встречались.
Мать и отец необычного мальчика, а также его десятилетняя сестра Джорджия, проблем со здоровьем не испытывают – с их ДНК всё в порядке. По словам родителей, они не опустили руки, когда узнали о заболевании Алфи. Сейчас в состоянии ребенка наметился прогресс – он уже разговаривает и самостоятельно передвигается по комнате на ходунках. «Мы самые счастливые родители на свете», - заявила мама мальчика.
Текст:
Р. Васин
Мать и отец необычного мальчика, а также его десятилетняя сестра Джорджия, проблем со здоровьем не испытывают – с их ДНК всё в порядке. По словам родителей, они не опустили руки, когда узнали о заболевании Алфи. Сейчас в состоянии ребенка наметился прогресс – он уже разговаривает и самостоятельно передвигается по комнате на ходунках. «Мы самые счастливые родители на свете», - заявила мама мальчика.
Текст:
Р. Васин