Превращающаяся в "статую" школьница стала героиней британских таблоидов
На страницах многих британских газет описывается история 13-летней девочки, которую очень редкое заболевание медленно превращает в "живую статую".
Юная британка Шони Нэммок больна прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазией – генетической мутацией, при которой в месте любого, даже самого легкого повреждения волокнистых тканей, в частности, связок, мышц сухожилий, начинается рост костной ткани.
В результате костные разрастания постепенно буквально формируют второй скелет, сковывающий тело больного, не давая ему двигаться, они нарушают движений всех суставов. Болезнь встречается очень редко – во всем мире насчитывается всего около 600 случаев.
Фибродисплазия уже зафиксировала руки девочки в полусогнутом состоянии и существенно снизила подвижность ее позвоночника. Диагноз поставили в прошлом году, когда после падения на месте ушиба возникло плотное болезненное образование. Капельница, которую Шони поставили до подтверждения диагноза, вызвала разрастание костной ткани, лишившее подвижности ее левый локтевой сустав.
Девочка выходит из класса чуть-чуть раньше перерыва, чтобы избежать случайных толчков в коридоре. На прогулках друзья заслоняют ее от прохожих.
---
Лечения этой редкой болезни в настоящее время не существует. Единственной надеждой для Шони остается исследовательский проект Оксфордского университета, созданный для разработки методов борьбы с фибродисплазией.
Текст:
И. Демидова
В результате костные разрастания постепенно буквально формируют второй скелет, сковывающий тело больного, не давая ему двигаться, они нарушают движений всех суставов. Болезнь встречается очень редко – во всем мире насчитывается всего около 600 случаев.
Фибродисплазия уже зафиксировала руки девочки в полусогнутом состоянии и существенно снизила подвижность ее позвоночника. Диагноз поставили в прошлом году, когда после падения на месте ушиба возникло плотное болезненное образование. Капельница, которую Шони поставили до подтверждения диагноза, вызвала разрастание костной ткани, лишившее подвижности ее левый локтевой сустав.
Девочка выходит из класса чуть-чуть раньше перерыва, чтобы избежать случайных толчков в коридоре. На прогулках друзья заслоняют ее от прохожих.
---
Лечения этой редкой болезни в настоящее время не существует. Единственной надеждой для Шони остается исследовательский проект Оксфордского университета, созданный для разработки методов борьбы с фибродисплазией.
Текст:
И. Демидова
Комментарии