В США скончался 17-летний «старик» Сэм Бернс
Американец Сэм Бернс родился с тяжелым генетическим нарушением, что приводит к быстрому старению организма. Мальчик, страдающий от прогерии, скончался в Бостоне (США) на 18-м году жизни. Родители Сэма, который в подростковом возрасте выглядел, как старик, несмотря на все усилия по изучению болезни не смогли помочь сыну.
17-летний Сэм Бернс, как рассказали его родители-врачи, умер
от сопутствующих заболеваний. В 1999 году они основали исследовательский фонд «Прогерия»,
чтобы исследовать механизм сбоя в генах, приводящего к преждевременному старению.
В 2003 году группа ученых, среди которых была и мать Сэма, открыла ген,
вызывающий патологию. Но лекарств, останавливающих прогресс заболевания, до сих
пор не создали.
О жизни мальчика-старца сняли документальный фильм «Жизнь с
точки зрения Сэма», его показывали на кинофестивалях, по телевиденью, картина даже
была номинирована на премию «Оскар».
Прогерия встречается один раз на 4-8 миллионов новорожденных детей. В мире живет несколько сотен человек, страдающих этим заболеванием. У больных замедленный рост, выпадают волосы, быстро изнашиваются суставы и сердце. В подростковом возрасте дети выглядят, как глубокие старики, и сталкиваются с множеством возрастных болезней. Пациенты с прогерией живут в среднем 13-14 лет и умирают, как правило, от осложнений, сердечных приступов и инсультов.
Текст:
О. Новосад
Комментарии